โครงสร้างที่ทรงพลังที่สุดขว้างหมัดสองครั้งเพื่อเอาชนะเนื้องอกเจ้าเล่ห์ที่กลายพันธุ์

ข้อมูลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการติดแอนติเจนที่แตกต่างกันสองชนิดเข้ากับ SNA ที่ประกอบด้วยเปลือกเสริมเป็นวิธีที่มีประสิทธิภาพมากที่สุดสำหรับโครงสร้าง วัคซีน มะเร็งมันนำไปสู่การเพิ่มขึ้น 30% ในการเปิดใช้งานทีเซลล์ที่จำเพาะต่อแอนติเจน และเพิ่มจำนวนของทีเซลล์ที่เพิ่มจำนวนเป็นสองเท่า เมื่อเทียบกับโครงสร้างที่มีแอนติเจนสองตัวเดียวกันติดอยู่กับ SNA สองตัวที่แยกจากกัน โครงสร้างนาโน SNA ที่ออกแบบทางวิศวกรรมเหล่านี้ขัดขวางการเจริญเติบโตของเนื้องอกในสัตว์หลายรุ่น “มันน่าทึ่งมาก” Mirkin กล่าว "เมื่อเปลี่ยนตำแหน่งของแอนติเจนในวัคซีนสองชนิดที่เกือบจะเหมือนกันจากมุมมองขององค์ประกอบ ประโยชน์ในการรักษาต่อเนื้องอกจะเปลี่ยนไปอย่างมาก วัคซีนหนึ่งมีศักยภาพและมีประโยชน์ ในขณะที่อีกวัคซีนหนึ่งมีประสิทธิภาพน้อยกว่ามาก" วัคซีนมะเร็งหลายชนิดในปัจจุบันได้รับการออกแบบมาเพื่อกระตุ้นเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์เป็นหลัก ซึ่งเป็นการป้องกันเซลล์มะเร็งเพียงชนิดเดียว เนื่องจากเซลล์เนื้องอกมีการกลายพันธุ์อยู่เสมอ พวกมันจึงสามารถหลบหนีการเฝ้าระวังเซลล์ภูมิคุ้มกันนี้ได้อย่างง่ายดาย และทำให้วัคซีนไม่ได้ผลอย่างรวดเร็ว โอกาสจะสูงขึ้นที่ทีเซลล์จะจดจำเซลล์มะเร็งที่กลายพันธุ์ได้หากมีวิธีอื่นอีกมากมาย เช่น แอนติเจนหลายตัวในการจดจำเซลล์นั้น "คุณต้องเปิดใช้งานเซลล์ T มากกว่าหนึ่งประเภท คุณจึงสามารถโจมตีเซลล์เนื้องอกได้ง่ายขึ้น" Teplensky กล่าว "ยิ่งเซลล์หลายชนิดที่ระบบภูมิคุ้มกันต้องไล่ตามเนื้องอกมากเท่าไหร่ก็ยิ่งดีเท่านั้น วัคซีนที่ประกอบด้วยแอนติเจนหลายตัวที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์ภูมิคุ้มกันหลายชนิดมีความจำเป็นในการกระตุ้นให้เนื้องอกดีขึ้นและอยู่ได้นาน" ข้อดีอีกประการของวิธีการฉีดวัคซีนที่มีเหตุผล โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้กับโครงสร้างนาโน เช่น SNA ก็คือ การปรับเปลี่ยนโครงสร้างของวัคซีนให้เหมาะกับโรคประเภทต่างๆ นั้นทำได้ง่าย Mirkin กล่าวว่าพวกเขาเพียงแค่เปลี่ยนเปปไทด์ซึ่งเป็นตัวอย่างของโปรตีนมะเร็งที่มีด้ามจับทางเคมีที่ "หนีบ" เข้ากับโครงสร้างไม่ต่างจากการเพิ่มเสน่ห์ใหม่ให้กับสร้อยข้อมือ

โพสต์โดย : ppp เมื่อ 9 มี.ค. 2566 15:03:23 น. อ่าน 108 ตอบ 0